Categoria: 2026

Feb 18
Bando di internazionalizzazione delle PMI 2026-2027 della Regione Emilia-Romagna

Vuoi portare la tua impresa sui mercati esteri? Il Tecnopolo Mario Veronesi spiega che con il Bando Internazionalizzazione PMI 2026–2027 la Regione Emilia-Romagna finanzia progetti di export e promozione internazionale. Cosa finanzia il Bando? -Partecipazione a fiere internazionali (in Italia e all’estero) -Consulenze Temporary e Digital Export Manager; Marketing e Comunicazione -Attività di business matching B2B […]

Feb 17
Silicone & Specialties e l’incidenza del supporto di contrasto nella sigillatura medicale

Nel confezionamento medicale sterile, ogni variabile del processo è strettamente interconnessa: materiali, impostazioni della macchina, distribuzione della pressione, trasferimento del calore, ritmo di produzione. Quando un sistema di confezionamento trasforma materiali multistrato in un packaging primario sterile, la sigillatura diventa il punto in cui tutte queste variabili si incontrano. Un aspetto importante, spiega Silicone & […]

Feb 17
Come prepararsi al Cyber Resilience Act (CRA) con TÜV Rheinland

Il Cyber Resilience Act (CRA) è una delle normative più significative introdotte dall’Unione Europea per rafforzare la sicurezza dei prodotti con elementi digitali. Questo regolamento mira a garantire che hardware, software e servizi digitali immessi sul mercato europeo rispettino standard di cybersecurity rigorosi, proteggendo così utenti e aziende da minacce informatiche sempre più sofisticate.   […]

Feb 16
RQS Med consulting e il modulo UDI/Devices della Banca Dati Europea EUDAMED

Il modulo UDI/Devices della Banca Dati Europea EUDAMED rappresenta molto più di un semplice database: si tratta di un sistema gerarchico strutturato in cui la correttezza dei dati inseriti determina la conformità del dispositivo secondo i Regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746.   Il passaggio dai database nazionali a questa piattaforma centralizzata ha modificato profondamente l’approccio […]

Feb 13
Delcon rafforza la presenza negli USA: accordi da 8 milioni di dollari per oltre 2.000 dispositivi

Nuovi accordi negli Stati Uniti per Delcon, azienda bergamasca attiva nella progettazione di dispositivi medicali e software per la filiera trasfusionale. La società ha sottoscritto contratti per circa 8 milioni di dollari nel biennio 2026–2027, che prevedono la fornitura di oltre 2.000 apparecchiature per la donazione di sangue, rafforzando il ruolo del Nord America nella strategia […]

Feb 13
Il Flex Drill di G21 svolge un ruolo cruciale nella cifoplastica

Come può un piccolo strumento fare una grande differenza nella chirurgia spinale? Nel trattamento delle fratture vertebrali, la cifoplastica è una procedura fondamentale e minimamente invasiva che ripristina altezza e stabilità vertebrale, aiutando a ridurre il dolore e migliorare la mobilità. In questo contesto, il Flex Drill di G21 svolge un ruolo cruciale: la sua […]

Feb 12
Smart Health Asia shows the future of digital healthcare

Asia’s new flagship event for digital health innovation unveils its key themes, speakers and partners ahead of its launch in Singapore on 1–2 July 2026. Smart Health Asia is the premier digital health trade show dedicated to advancing healthcare delivery and improving patient outcomes through innovation and collaboration. Taking place at the Sands Expo & […]

Feb 11
Nuovo appuntamento con il Clariscience Talk il 19 febbraio

Non perdere l’appuntamento con il Clariscience Talk “Quando la formazione genera evidenza: il valore dei progetti ECM multifunzionali” 📅19 febbraio – 🕒 ore 15:00 🎥Evento live gratuito su Zoom   Nel contesto attuale del settore medicale, e più in generale Life Science, la generazione di evidenze scientifiche solide deve confrontarsi con vincoli sempre più stringenti: […]

Feb 11
Webinar gratuito di TÜV Rheinland per chi opera nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro

Il 24 febbraio, dalle 10.00 alle 11.15, TÜV Rheinland terrà un webinar gratuito per chi opera nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro.   Il Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR) rappresenta un cambiamento significativo nel panorama normativo per i dispositivi medico-diagnostici in vitro. TÜV Rheinland, come Organismo Notificato, è al tuo fianco per guidarti attraverso il […]

Feb 10
Confindustria Dispositivi Medici all’evento promosso dall’Università Campus Bio-Medico di Roma

Valeria Glorioso, Direttrice del Centro Studi di Confindustria Dispositivi Medici, ha partecipato all’evento “AI Adoption Gap – What is holding back AI adoption in healthcare?” promosso dall’Università Campus Bio-Medico di Roma. L’Intelligenza Artificiale e la digitalizzazione stanno trasformando il settore sanitario rendendo le competenze un fattore strategico. I professionisti sono chiamati a sviluppare una conoscenza […]