Categoria: 2026
“Come documentare reclami, NC e CAPA nell’SGQ Procedure, requisiti e buone pratiche seguendo la norma ISO 13485” QUANDO Martedì 10 marzo ORE 11:00 IN DIRETTA SU ENGAGE 1 ORA DI COSA SI TRATTERÀ Una documentazione accurata, coerente e tracciabile dei reclami, delle Non Conformità (NC) e delle azioni correttive e preventive (CAPA) è uno degli elementi più […]
SAVE THE DATE | CORSI ONLINE DI MARZO | SETTORE DISPOSITIVI MEDICI 1. Progettazione dei dispositivi medici software secondo il Regolamento EU 2017/745 e 746 | Training online | PROGSW I 9 e 10 marzo 2026 — 09:00 – 13:00 entrambe le giornate. Per ulteriori informazioni e iscrizioni cliccare il seguente link: https://tuv.li/1m4f 2. […]
La deriva della soglia di apertura in una valvola di non ritorno è uno degli aspetti più delicati nella progettazione di sistemi di dosaggio biomedicale. Si parla di deriva quando il valore di pressione al quale una valvola inizia ad aprirsi si sposta progressivamente rispetto alle specifiche di progetto. Anche variazioni contenute possono influire […]
La gamma Intersurgical EcoLite™ di prodotti per la terapia con ossigeno e aerosol è una parte importante della gamma Eco, progettata come parte del continuo focus sullo sviluppo di sostenibilità. Il miglioramento del comfort del paziente è stato fondamentale per lo sviluppo continuo della gamma. L’ultima tecnologia di produzione ha permesso di combinare due materiali […]
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Decisione (UE) 2025/2371, anche i moduli di EUDAMED “Organismi Notificati e Certificati” e “Sorveglianza del Mercato” diventano obbligatori, implementando ulteriormente le funzionalità della banca dati europea dei dispositivi medici. Si tratta di moduli non destinati all’utilizzo diretto da parte degli operatori economici, ma che influenzano concretamente l’ecosistema regolatorio […]
Il webinar di TÜV Rheinland, che si terrà mercoledì 25 febbraio alle ore 16:00, propone una visione approfondita sul nuovo quadro normativo europeo volto a contrastare l’inquinamento da microplastiche. Verranno analizzati in dettaglio i principali requisiti di conformità, con l’obiettivo di rispettare gli obblighi legislativi e di promuovere lo sviluppo del business. Saranno trattati in […]
a cura di Aldo Paparo, consulente in proprietà industriale presso Bugnion Spa Dopo aver incoronato il marchio e il brevetto come i “sovrani” della Proprietà Industriale, è tempo di presentare il terzo protagonista della scena: il disegno o modello industriale. Questa che segue non è una classifica di merito, né una gerarchia di importanza. […]
As global MedTech companies reassess where to build, scale, and invest next, Florida is increasingly part of that conversation. The state has positioned itself as one of the most attractive U.S. destinations for medical device and health technology investment, combining manufacturing depth, research capability, and a business-friendly operating environment. Now the second-largest medical device manufacturing […]
Ecco un nuovo appuntamento con la formazione gratuita di Clariscience: “Eudamed: a che punto siamo? Stato attuale e prospettive per gli operatori economici del settore medicale” QUANDO Martedì 24 febbraio ORE 11:00 IN DIRETTA SULLA PIATTAFORMA engage.clariscience.com 1 ora DI COSA SI TRATTERÀ Il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e il Regolamento (UE) 2017/746 […]
Radicata nel cuore dell’Italia, G21 fonde tradizione e innovazione, prosperando nella rinomata “Italian Medical Valley.” Con un impegno per la qualità e il progresso, G21 unisce il ricco patrimonio italiano a soluzioni mediche all’avanguardia, creando dispositivi di livello mondiale per il futuro della sanità. Scopri di più su G21: http://www.g-21.it