Categoria: 2025

Mag 05
Intersurgical sarà presente al 36° SMART a Milano

Intersurgical sarà presente al 36° SMART – Smart Meeting Anesthesia Resuscitation inTensive care Milano, Alliance MiCo, North Wing 7 maggio – 9 maggio 2025

Mag 02
“Il Modello Organizzativo 231 diventa sempre più strumento imprescindibile per le imprese” a cura dello Studio Legale Stefanelli & Stefanelli

Avv. Laura Asti, Avv. Eleonora Pettazzoni   I recenti interventi del legislatore che direttamente o indirettamente assumono rilevanza in relazione al D.lgs. 231 sono tanti e di una portata tale da dover indurre le organizzazioni ad interrogarsi seriamente se l’adozione di un Modello di Organizzazione e Gestione 231 sia un adempimento da cui possano ancora […]

Apr 30
Silicone & Specialties: “Perché utilizzare il silicone nei dispositivi medicali?”

Cosa rende così speciale questo prezioso materiale? Quali le proprietà che lo contraddistinguono? Il silicone è un polimero inorganico basato sulla catena molecolare silicio-ossigeno-silicio e gruppi funzionali organici legati agli atomi di silicio: questa peculiarità lo rende del tutto differente da altri polimeri, tanto da essere stato definito come “l’anello mancante tra la chimica organica […]

Apr 30
Clariscience – Sperimentazioni cliniche: a che punto siamo? 

Nell’era della rivoluzione digitale, la ricerca clinica si sta reinventando, abbandonando vecchi schemi per abbracciare innovazioni che trasformano radicalmente il modo di condurre gli studi. Con l’aggiornamento delle Good Clinical Practice (GCP) che ridefiniscono gli standard qualitativi e le determine AIFA che semplificano le procedure regolatorie, stiamo assistendo alla nascita di un modello di sperimentazione […]

Apr 29
Bioteco Direzione Rischio Zero: “Oggi parliamo di Sicurezza Generale dei Prodotti con il Nuovo Regolamento 2023/988”

Il 13 dicembre 2024 è entrato in vigore il Regolamento (UE) 2023/988 sulla sicurezza generale dei prodotti 🛡️, che sostituisce la precedente Direttiva 2001/95/CE. Questo regolamento introduce nuove disposizioni per garantire un alto livello di sicurezza per tutti i prodotti destinati ai consumatori nell’Unione Europea 🇪🇺. A chi si applica? Questo Regolamento si applica a […]

Apr 28
Medica S.p.A. sarà presente all’AUA 2025 di Los Angeles

Fino al 29 aprile, Medica S.p.A. sarà presente all’AUA – American Urological Association Annual Meeting, uno dei più importanti eventi internazionali nel campo dell’urologia Una preziosa opportunità per mostrare le ultime soluzioni tecnologiche di Medica S.p.a. e confrontarsi con specialisti e innovatori di tutto il mondo! Troverete gli esperti di Medica allo stand n. 2460 […]

Apr 24
Modena 15 Maggio – incontro “PMI e commercio internazionale: adattarsi ai dazi e alla geopolitica in evoluzione”

Si svolgerà Giovedì 15 Maggio 2025, presso Hotel Ristorante Real Fini Baia del Re a Modena, Strada Vignolese 1684 alle 16.45, l’incontro sul tema “PMI e commercio internazionale: adattarsi ai dazi e alla geopolitica in evoluzione”. Il programma dell’incontro:

Apr 24
Vision Engineering: “Say HELLO, to HALO”

NUOVO sistema di ispezione digitale 4K La coerenza dell’ispezione e la chiarezza dei dettagli sono essenziali nella produzione dei dispositivi medicali. Con una risoluzione in 4K avrai immagini di qualità incredibile anche su parti riflettenti e traslucide. La retroilluminazione e la luce trasmessa, regolabili e parzializzabili, permettono di ispezionare al meglio anche i campioni trasparenti. […]

Apr 23
Gazzettino.it: “Padova, trapianto di fegato record, donatrice di quasi 100 anni”

Presso l’Azienda ospedale-Università di Padova è stato effettuato nei giorni scorsi un trapianto di fegato, utilizzando l’organo donato da una donna di 99 anni, dall’equipe della Chirurgia epatobiliopancreatica e dei Trapianti di fegato! […]”decisivo l’utilizzo per la terza volta a Padova di una macchina di perfusione all’avanguardia, l’Ocs TransMedics, una sorta di Ferrari, per garantire […]

Apr 23
Silicone & Specialties: “Sistema UDI, marcatura dei dispositivi medicali”

L’introduzione del sistema UDI (Unique Device Identification), previsto dai Regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), garantisce la tracciabilità univoca e la gestione integrata dei dispositivi medicali. Tale sistema consente di associare a ciascun dispositivo un identificativo unico e standardizzato, migliorando la sicurezza, la gestione e l’efficienza operativa. ✔️ La struttura del sistema UDI Il […]