Webinar gratuito di Clariscience in collaborazione con ZPC Srl-Società Benefit: “Il nuovo Regolamento UE sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio – Impatto immediato su dispositivi medici e IVD”

Non lasciarti sfuggire il webinar gratuito di Clariscience in collaborazione con ZPC Srl-Società Benefit:

“Il nuovo Regolamento UE sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio 

Impatto immediato su dispositivi medici e IVD”

QUANDO

🗓️ Giovedì 22 maggio

🕙 ORE 11:00

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⏳ 1 ORA

DI COSA TRATTERÀ

Il 22 gennaio 2025 è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio (PPWR), che sarà applicabile dal 12 agosto 2026.

Il PPWR rappresenta un cambiamento significativo per le aziende di tutti i settori, compreso quello medicale. Abrogando la precedente Direttiva 94/62/CE, il PPWR introduce requisiti più stringenti in materia di conformità ed etichettatura.

In questo webinar, organizzato da Clariscience in collaborazione con ZPC Srl-Società Benefit, verrà offerta una panoramica dei punti cruciali del nuovo Regolamento, concentrandoci sull’impatto diretto che esso avrà sui prodotti e, più specificatamente, per i dispositivi medici e gli IVD, analizzando i nuovi obblighi di conformità (tra cui, i criteri di progettazione per la riciclabilità e il contenuto minimo di riciclato) e di etichettatura (informazioni per la gestione dei rifiuti e marcatura dei materiali). Un’attenzione particolare sarà dedicata all’identificazione dei soggetti responsabili e ai loro obblighi.

Infine, si concluderà fornendo una sintesi delle specificità ed eventuali eccezioni applicabili al settore dei dispositivi medici e IVD, offrendo ai partecipanti le informazioni essenziali per pianificare opportunamente le strategie di adeguamento e garantire una transizione fluida verso la piena conformità.

Al termine dell’intervento, ci sarà una sessione di domande live, durante la quale i partecipanti potranno confrontarsi con i nostri esperti e dirimere i propri dubbi e perplessità.

IL PROGRAMMA

• Il nuovo PPWR: requisiti di conformità e etichettatura
• I soggetti responsabili e i loro specifici obblighi
• Focus sui Dispositivi Medici e IVD: specificità ed eccezioni
• Strategie per la conformità e prossimi passi operativi

LE RELATRICI

Margherita Fort – Regulatory Affairs Manager, Clariscience

Laura de Carli – Senior Trade Compliance Specialist, ZPC Srl – Società Benefit

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