Il corso si rivolge a fabbricanti e importatori di dispositivi medici, Responsabili Qualità e Responsabili settore Regolatorio e a tutti coloro che necessitano di informazioni pratiche per pianificare correttamente le attività di valutazione della biocompatibilità di un Dispositivo Medico.
Lo scopo del corso è fornire informazioni pratiche per pianificare correttamente le attività inerenti la valutazione della biocompatibilità di un Dispositivo Medico nel rispetto degli Standard ISO 10993 e dei requisiti richiesti dagli Organismi di Certificazione ed Enti Regolatori.
per info Valutazione Preclinica della Sicurezza Biologica di un DM | Kiwa Idea