L’appuntamento annuale rivolto ai responsabili del sistema qualità, affari regolatori, indagini cliniche, sorveglianza post-market e a tutti i soggetti coinvolti nei processi di conformità aziendale e di prodotto delle imprese delle tecnologie mediche, tra cui le PRRC.
L’evento si conferma come il principale momento di confronto su normative, compliance e sfide del settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro, riunendo esperti, aziende e istituzioni per fare il punto sulle evoluzioni del quadro regolatorio a livello nazionale e internazionale.
Novità 2025: il giorno prima dell’evento Confindustria Dispositivi Medici ha organizzato quattro workshop tematici gratuiti riservati ai suoi associati.
Iscriviti: https://lnkd.in/d277rtng
29 ottobre, Centro Congressi Auditorium della Tecnica – Roma