Confindustria Dispositivi Medici: la quinta edizione del Regulatory Affairs Day  

La quinta edizione del Regulatory Affairs Day  riunirà i principali attori del settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro per discutere le ultime evoluzioni normative e supportare le aziende nel loro percorso di conformità regolatoria.

Tra i relatori, sarà presente Massimiliano Testi, responsabile dipartimento dispositivi medici di TÜV Rheinland Italia

“Condividerò le esperienze operative maturate affrontando le complessità dell’attività di certificazione MDR, relative sia ai fabbricanti che al vissuto dell’Organismo Notificato. Contestualizzerò queste esperienze, riportando le sfide affrontate e le soluzioni dei diversi percorsi sviluppati.”

16 ottobre ore 10 – 18:30 | Roma, Centro Congressi Auditorium della Tecnica

Iscriviti: https://lnkd.in/dndVnCsf

L’evento è organizzato da Confindustria Dispositivi Medici con la collaborazione della Commissione EU, del Ministero della Salute e degli Organismi notificati.