La persona dovrà occuparsi in particolare di :
- Assistenza ai clienti in merito ai quesiti sul nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR
- Redazioni o aggiornamento di fascicoli tecnici di dispositivi medici
- Registrazione in banca dati nazionale
- Redazione di procedure di sistema di gestione qualità
- Assistenza ai clienti per interfacciarsi con gli organismi notificati
Sono richiesti:
- Laurea in CTF o biotecnologie mediche (o altre discipline tecnico scientifiche affini)
- Conoscenza del nuovo MDR
- Propensione agli aspetti burocratico – documentali
- Conoscenza della lingua inglese (livello B2)
Ricerchiamo risorsa sia con esperienza sia entry-level
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