Adiuto 4 Life Sciences su Notiziario Chimico Farmaceutico

Il comparto dei Dispositivi Medici rappresenta in Italia un’eccellenza del tessuto industriale con il Polo emiliano che, ad oggi, è uno dei più importanti e rappresentativi d’Europa. L’adozione dei regolamenti europei 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e 2017/746 IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation), la normativa per i dispositivi medici e i dispositivi medici in vitro è cambiata radicalmente imponendo alle aziende un notevole sforzo nella gestione della Documentazione e dei processi di Qualità.

[…] La software house Bluenext, grazie alla piattaforma Adiuto 4 Life Sciences, supporta da molti anni le aziende del comparto in progetti di digitalizzazione di documenti e processi di Qualità Training e Document Management.

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